العلماء يستأصلون فيروس HIV من الخلايا

في مجال الطب والتكنولوجيا الحيوية، شهد العقد الأخير تطورات مذهلة في استخدام تقنيات تحرير الجينات لمكافحة الأمراض المزمنة والفيروسية، بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية (HIV). ومن بين التقنيات الواعدة في هذا المجال، تبرز تقنية CRISPR-Cas9، التي توفر إمكانية تعديل الجينوم البشري بدقة عالية. وقد سلطت الدراسات الأخيرة الضوء على جهود العلماء لاستخدام هذه التقنية للقضاء على فيروس HIV من خلايا الجسم البشري.

تمثل هذه الجهود خطوة مهمة نحو تحقيق علاج نهائي للمصابين بفيروس HIV، الذي ظل يشكل تحديًا للمجتمع الطبي على مدى عقود. استخدمت إحدى الدراسات تقنية CRISPR لتعديل جينات ثلاثة أشخاص مصابين بفيروس HIV، حيث أضيفت أداة تحرير الجينات إلى أجسامهم بهدف قطع وتدمير الفيروس أينما كان مختبئًا. وقد بدت الدراسة آمنة ولم تظهر آثار جانبية كبيرة، ولكن لم يتم الكشف بعد عن بيانات تؤكد فعالية العلاج.

في محاولة أخرى، استخدم الباحثون في الصين تقنية CRISPR لتعديل خلايا جذعية بشرية بهدف علاج شخص مصاب بفيروس HIV. تم تصميم هذه الخلايا الجذعية المعدلة لتحاكي شكلاً نادرًا من الحصانة الطبيعية ضد الفيروس، وتم زرعها في جسم الشخص المصاب بفيروس HIV وسرطان الدم.

تحمل هذه التجارب آمالًا كبيرة لكنها تواجه تحديات عدة، بما في ذلك الحاجة إلى مزيد من البحوث لفهم الآليات الدقيقة لتأثيرات التعديل الجيني والتأكد من سلامة وفعالية هذه الطرق على المدى الطويل. تعد هذه الدراسات خطوات أولية نحو فهم أفضل لكيفية مكافحة فيروسات مثل HIV على المستوى الجيني وتبشر بإمكانية تطوير علاجات جديدة وأكثر فعالية في المستقبل.